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즉, 여기서 L.O.D.P는 folded chain의 길이가 되는 셈이다. 이상과 같이 셀룰로오스 섬유의 내부 구조는 아직 학자들 사이에 많은 이견(異見 )을 나타내고 있다. 그리고 결정(結晶)내의 쇄(鎖)가 extended model인지 folded mod el 인지에 대해서도 아직은 불분명하다. 셀룰로오스의 화학 구조는 1921년 Freudenberg에 의해 글루코오스 두 분자가 결 합 하여 cellobiose를 만들고, 이 cellobiose 단위가 되풀이해서 결합한 쇄상(鎖狀) 분자 구 조라고 제안된 바 있다. 그 후 Haworth는 글루코오스의 6 원환상(員環狀) 구조를 밝 혔 고 , 이어서 1927년에도 Hirst와 함께 2개의 β-글루코오스가 1,4-β-glucoside 결합 에 의해 cellobiose가 형성된다는 것을 밝히게 되었다. 셀룰로오스의 구성단위인 cellobio se 의 입체 구조가 2개의 c₁의자형 β-글루코오스의 1,4-β-glucoside 결합임을 밝혀 셀 룰 로오스 분자의 입체 구조가 명백해지게 된 것은 1961년 Jacobson에 의해서였다. 셀룰로오스나 전분 등 천연 고분자가 식물체 내에서 생합성(生合城 : biosynthes is) 되는 것은 중합 반응의 일종이라 생각된다. 그러나 그 반응 경로는 극히 복잡하고, 각 각 의 반응 단계를 진행시키는 촉매로 특정 효소(enzyme)가 필요하다. 셀룰로오스의 원료가 되는 모노머(monomer)는 D-glucose인데 이것은 엽록소에 의해 흡 수된 광(光)에너지를 사용하여 이산화탄소와 물 사이에서 광합성(光合成 :photosyn thes is) 된다. 6CO 2 + 6H 2 O -→ C 6 H 12 O 6 + 6O 2 글루코오스에서 셀룰로오스를 중합하는 과정은 글루코오스 1분자가 셀룰로오스 분자쇄 의 말단에 연결되는 반응이 반복됨에 따라서 이루어지는데, 이 과정의 도중에 pyrimidine 염기(鹽基)인 uracil(C 4 H 4 O 2 N 2 ), purine 염기인 guanine을 포함하는 nucleotide가 글루코오스와 결합한 glucose nucletide가 생성된다. 옛날부터 의류, 종이, 산업 자재의 원료로 사용되어져 온 셀룰로오스 섬유를 정리하면 <표 4-2>와 같다. 이들 중에는 현재 거의 사용되지 않는 것도 있고, 근래의 새로운 기 술에 의해 다시 사용하게 된 것도 있다. 72 제4장 천연 섬유