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여기서 알 수 있듯이, Young률, 흡습성 등이 나일론 6보다는 오히려 견에 가깝게 나 타난다. CH 2 - CH 2 → [NHCH 2 CH 2 CO]n n│ │ CO - NH 1950년 일본의 기노시다(木下) 등은 발효균을 이용하여 포도당과 암모니아에서 직접 L-글루탐산(glutamic acid)을 제조한 발효법을 개발했다. 이것은 원료 포도당량(量)에 대해 50% 정도의 L-글루탐산이 얻어질 수 있는 경제적인 방법이었기 때문에 각 회사 에서 채용하게 되었다. poly-α-amino acid를 합성함에는 α-아미노산을 COCl 2 와 반응시켜 N-carboxy-α- amino acid 무수물(NCA)로 생성시키고, 이것을 개환 중합하는 방법이 취해지고 있다. 글루탐산을 에스테르화한 r-methyl glutamic acid에서 NCA를 만들어 중합시킨 후 습식이나 건식 방사를 하면 poly-r-methyl glutamic acid(PMG)섬유가 된다. 다까하시 등은 poly-r-methyl-L- 또는 poly-r-methly-D-glutamic acid(PMLG, PMDG)를 알코올성 알킬리로 비누화시켜 polysodium glutamic acid(PSLG,PSDG)를 조제하여, 이 폴리머를 물에 융해시키고, 인산을 응고제로 하는 습식 방사법에 의해 물에 안정한 순수 polyglutamic acid(PGA) 섬유를 얻었다. 일반적으로 polyamino acid는 단백질과 같이 α-helix, β-구조, random coil의 어 140 제5장 재생 섬유 및 합성 섬유 H H H │ 알칼리 │ 산 │ -[NH—C—CO]- n ——→ -[NH—C—CO]- —→ - [NH—C—CO]- │ │ │ (CH 2 ) 2 (CH 2 ) 2 (CH 2 ) 2 │ │ │ COOCH 3 COONa COOH poly-γ-methyl-glutamic poly-γ-sodium-glutamic polyglutamic acid acid (PMG) acid (PSG) (PGA) H H H │ CH3 OH │ COCl2 │ NH—CO 중합 H 2 N—C—COOH ——→ H 2 N—C—COOH ——→ C O —→ │ │ │ CO (CH 2 ) 2 (CH 2 ) 2 (CH 2 ) 2 │ │ │ COOH COOCH 3 COOCH 3 glutamic acid γ-methyl-glutamic acid NCA γ-methyl glutamic acid